Рет қаралды 52,883
Восьмилетний Никита Никитин родился с редким генетическим заболеванием - ихтиоз. В Казахстане точной статистики по заболеваемости нет, но по разным данным порядка 600 человек страдают этим недугом. Без специальных кремов и мазей, которые приходится покупать для Никиты регулярно, он не сможет жить. Однако жизненно необходимые кремы являются косметическими, поэтому чиновники их не признают как лекарственные средства и не включают в дополнительный перечень лекарственного обеспечения.
Помогают ли минздраве? И как прожить без государственной помощи детям с редкими заболеваниями?
-------------------------------------------------------------------------------
Другие выпуски программы «Диагноз» вы можете увидеть здесь: 24.kz/ru/tv-projects/diagnoz
Новости «Хабар 24»: 24.kz/ru/
------------------------------------------------------------------------------
Подробнее:
Подписывайтесь на канал «Хабар 24»: bit.ly/31WnObW
Наш сайт - 24.kz
Facebook - / tvkhabar24
Instagram - / tvkhabar24
Telegram - t.me/tvkhabar24
Twitter - / tvkhabar24
Vkontakte - tvkhabar24
Толығырақ:
«Хабар 24» арнасына жазылыңыздар: bit.ly/31WnObW
Біздің сайт - 24.kz
Facebook - / tvkhabar24
Instagram - / tvkhabar24
Telegram - t.me/tvkhabar24
Twitter - / tvkhabar24
Vkontakte - tvkhabar24