Ахондроплазия - как живут дети с генетическим заболеванием, из-за которого человек во взрослом возрасте не вырастет выше 130 см?
Сегодня у людей с ахондроплазией есть три варианта. Попытаться принять себя в своём теле и преодолеть неприязнь общества. Либо ломать кости, чтобы с помощью аппарата Илизарова удлинить конечности.
Либо 13 лет подряд ежедневно колоть таргетный препарат, который немного помогает расти, но стоит он 700 долларов за укол.
А государство лечить редких пациентов не хочет и всё перекладывает на плечи благотворительного фонда «Қазақстан халқына», донорами которого являются обычные меценаты, которые захотели - дали деньги, захотели - нет.
------------------------------------
Другие выпуски программы «Медицина KZ» вы можете посмотреть здесь: • Медицина KZ
Новости «Хабар 24»: 24.kz/ru/
Прямой эфир: 24.kz/ru/live-24-kz
«Медицина KZ» бағдарламасының қазақша шығарылымдарын мына сілтеме арқылы кіріп көре аласыздар: • Медицина KZ
«24KZ» арнасына жазылыңыздар: bit.ly/31WnObW
Біздің сайт - 24.kz
*******
БІЗДІҢ ПАРАҚШАЛАРҒА ЖАЗЫЛЫҢЫЗ:
Facebook: / tvkhabar24
Instagram: / 24kz_tv
Telegram: t.me/tv_24KZ
TikTok: www.tiktok.com/@tv24kz
Twitter: x.com/tvkhabar24
#24KZ #МедицинаKZ #Ахондроплазия #Кости #АппаратИллизарова #Кости #Лечение #Диагноз #УвеличениеРоста #ВераЗахарчук #Казахстан #Новости #актуальныеНовости #НовостиВмире #НовостиКазахстана