Приказано вылечить: дали лекарство после вмешательства Президента Токаева | Диагноз
Рет қаралды 14,880
Күн бұрынПолучили препарат после вмешательства Президента Токаева. Но должна ли система здравоохранения работать таким образом?
Историю этого мальчика, благодаря Главе государства, узнала вся страна. Ансар Нуржанов страдает редким и неизлечимым генетическим заболеванием - мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Чтобы больше узнать о диагнозе, мы специально отправились в Караганду, посмотреть, как живёт особенный ребенок, с какими трудностями сталкивается семья и понять, почему мамам детей с инвалидностью в Казахстане зачастую, не дождавшись поддержки государства, приходится просить помощи у неравнодушных людей.
-------------------------------------------------------------------------
Другие выпуски программы «Диагноз» вы можете увидеть здесь: 24.kz/ru/tv-pr...
Новости «Хабар 24»: 24.kz/ru/
-----------------------------------------------------------------------
Подробнее:
Подписывайтесь на канал «Хабар 24»: bit.ly/31WnObW
Наш сайт - 24.kz
Facebook - / tvkhabar24
Instagram - / tvkhabar24
Telegram - t.me/tvkhabar24
Twitter - / tvkhabar24
Vkontakte - tvkhabar24
Толығырақ:
«Хабар 24» арнасына жазылыңыздар: bit.ly/31WnObW
Біздің сайт - 24.kz
Facebook - / tvkhabar24
Instagram - / tvkhabar24
Telegram - t.me/tvkhabar24
Twitter - / tvkhabar24
Vkontakte - tvkhabar24
@erkinbekabirbaev7812 4 жыл бұрын
Дети - наше будущее. Чужих детей не бывает. Лечить лечить и лечить. Пролечить чтобы стал ходячим, полноценным гражданином РК. Я уверен он ещё станет великим учёным человеком и будет представлять наш Казахстан. И это моё личное видение. Не опускать руки перед лицом трудностей и яркий пример этому Димаш Кудайберген.
@annatymkul5611 Жыл бұрын
Мама молодец, борится за жизнь своего ребёнка любой ценой, ципляется за каждую ниточку дающею хоть маленькую но надежду. У нас тоже выявили эту страшную болезнь о которой я даже не знала и никогда не слышала, но одно я знаю точно что я тоже буду бороться до конца, что и кто бы не говорил пока мой ребёнок будет дышать надежда будет. Желаю всем мамам у кого такое же переживание как и у меня сейчас силы, терпения и надежды, надежды что случится чудо и появится лекарство которое вылечит наших сыновей. Поддерживаю и обнимаю крепко каждую маму, мы не одни с нами Бог и самое сильное лекарство для ребёнка это молитва матери 🙏
@murodaliabdulloev3924 2 жыл бұрын
У сына моя тоже САМАЯ ПРОБЛЕМА И ЕМУ 12ЛЕТ О АЛЛАХ ДАЙНАМ ТЕРПЕНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ😫😭😓
@АлиАлижан-т7ы 2 жыл бұрын
Александр ГАРЕТСКИ набирите на ютубе говорит возможно лечить
@murodaliabdulloev3924 2 жыл бұрын
@@АлиАлижан-т7ы спасибо
@katandgri202 2 жыл бұрын
Тоже болеет этой болезнью. 11 лет. А вот Горетскому верить не стала бы. Мошенник .
@АлиАлижан-т7ы 2 жыл бұрын
Были на лечение у него?
@ВалерияШлычкова-я7ж Жыл бұрын
У моего сына такое же заболевание 😭😭😭😭
@shuhratusmanov3651 Жыл бұрын
А есть новости для мышечной дистрофии Эрба Роза(рота)?
@АйгульБуланбекова 4 жыл бұрын
Жаксыбаева,побойтесь Аллаха,вообще завралась,вот интересно,а если бы Ваш ребенок был болен таким заболеванием,вы бы его тоже списали??,как Ансара,ещё тогда,когда он ходил???!!!,у этой женщины нет ни души ни сердца!!!,нельзя ее оставлять на такой должности однозначно,иначе многих детей спишет....
@saidabayahmetova4959 4 жыл бұрын
Это один из самых грамотных врачей Казахстана, нужно не её винить, а государство в целом, смешно, когда винят одного человека, к сожалению у нас в рк нет возможности подходить личностно, в этом правы, но никто на него не будет тратить 600 тысяч евро в год, утомляет узколобость мышления
@РамиляАбдуллаева-ь6х 2 жыл бұрын
И моего сына списали и убили,да своей безграмотностью и безразличием убили зверско его! Таких щадить нельзя врачей,их надо увольнять. Это звери,это нелюди!
@dilnozamahmudova7243 Жыл бұрын
Я из Ташкента МДД генетические анализы у нас слава богу есть,но не в гос учреждениях. Но не так критично деньги можно найти. И что главное президент выделяет деньги на дорогостоящие лекарства с бюджета страны, за что ему огромная благодарность. Например на мальчика5 ти лет одно лекарство хватает на полтора месяца. И стоит оно 6000$. Но все же это очень грустно что есть такие болезни😢
@go-ow6qr Жыл бұрын
Я вам сочувствую, сам живу с миопатией ландузи долго, мне уже 37 лет а лекарств нет
@nadyaomo7593 Жыл бұрын
А сейчас как дела у мальчика?
@АлиАлижан-т7ы 2 жыл бұрын
Скажите пожалуйста как называется это лекарство и где можно найти
@МерзликинНиколай-ч5г 2 жыл бұрын
Аталурен(Трансларна)
@user-dd5zo6kl6y 4 ай бұрын
Компания Беверли Беливер Казахстан
@user-dd5zo6kl6y 4 ай бұрын
@@МерзликинНиколай-ч5гнайти меня в одноклассниках Мадина Дармилова
@leg_easy 2 жыл бұрын
говорит, что он все равно уже не ходит. вот и надо применять лекарство пока он сам сидит и руки шевелятся, а так можно через пару лет вообще стать лежачим
@ЛюбаТрофимова-к6ч 10 ай бұрын
А у нас миопатия Давиденкова, чем она отличается от других, нам уже 47 лет,. Лечится ли такое заболевание?
@АлиГусейнов-д9н 3 жыл бұрын
У мня тоже сын с таким болезне он 2010 год
@к-1-ы8ь 3 жыл бұрын
Где лечите? У нас тоже выявили недавно. Есть куда реально можно за помощью обратиться?
@АрманЭгамбердиев 3 жыл бұрын
Где лечите подскажите?
@АлиАлижан-т7ы 2 жыл бұрын
Александр Горетски набирите на ютубе он говорит можно лечить У него свою клиника
@Motoput02 2 жыл бұрын
@@к-1-ы8ь У нас тоже такой диагноз. Давайте свяжемся?
@ВалерияШлычкова-я7ж Жыл бұрын
У меня у ребенка тоже это заболевание😢😢😢
@annaadamyan1917 Жыл бұрын
У миня тоже сын таким болезне он2021 год нам сказали что не лечитца
@irinapetrovna8527 3 жыл бұрын
Когда на Сахалин такое лекарство привезут 🙄
@Идрис-с8ф Жыл бұрын
Здравствуйте,вы ещё не получили лекарства?
@ВалерияШлычкова-я7ж Жыл бұрын
У нас Преднезалон лекарство
@РамиляАбдуллаева-ь6х 2 жыл бұрын
Уважаемый Ш. МИРЗИЯЕВ, прошу услышать меня. Самарканд,Хаваси,нейро реанимация. Посмотрите что твориться там,это не врачи,это нелюди,они не лечат,они убивают. Из 3 смен врачей,одна врачь только умная и человечная,низкий поклон ей. Ребенка даже не поворачивали,своим безграмотным лечением они убили его. Как можно при миопатии делать успокоительное,и как с успокоительным можно ЗАТАЛКАТЬ в гортань ИВЛ ? ОНИ ВИДЕЛИ ЧТО У НЕГО АЛЛЕРГИЯ НА АНТИБИОТИКИ, Я ПРЕДУПРЕЖДАЛА ЕЩЕ,ПЕРЕДОЗИРОВАЛИ И ОТ УСПОКОИТЕЛЬНОГО,КОТОРЫЙ ПРОТИВОПОКАЗАН,КОНЕЧНО КАРДИО МИОПАТИЯ, КАК МОЖНО СЛОМАТЬ НОС РЕБЕНКУ, ОТОРВАТЬ КУСОК НОСА? ЭТО НЕЛЮДИ ХАЛАТНЫЕ,КОТОРЫЕ ЕЩЕ ПОЛЬЗУЮТЬСЯ МОМЕНТОМ И ВЫПРАШИВАЮТ В ТАКОЙ МОМЕНТ ДЕНЬГИ, А Я ГОТОВА БЫЛА ОТДАТЬ ВСЕ НА СВЕТЕ ОТ ИСПУГА,ЧТОБЫ НЕНАВРЕДИЛИ,ЧТОБЫ СМОТРЕЛИ
@ИринаКалугина-т9б 3 жыл бұрын
А без Токаева лечить не надо?
@Qwer-y5f 9 ай бұрын
Конечно не надо, бюджет же их личный, для их карманов, для их детей.
@andoikewgiac5874 4 жыл бұрын
Really nice 👌 😍💋 💝💖❤️
@nadyaomo7593 Жыл бұрын
Пока глава пинка не даст,врачи особо не шевелятся .
@АлиГусейнов-д9н 3 жыл бұрын
Можно лечит такую болезни?
@ka3ak_6ajlacbleerost85 3 жыл бұрын
К сожелению нет... у меня сын болееть ДЮШЕНОМ. Нам тоже ответили (НЕТ) ему еще 6 лет, мы не знаем что делать кому обратится.
@ТанзиляМазитова-х2ы 2 жыл бұрын
@@ka3ak_6ajlacbleerost85 здравствуйте скажите как проходит ваше лечение.
@АлиАлижан-т7ы 2 жыл бұрын
Александр Горетски набирите на ютубе Он говорит можно лечить
@Inessa-f3v Жыл бұрын
@@ka3ak_6ajlacbleerost85 В ютубе увидела что в Италии доктора нашли лечения мышечн.дистрофии. Наберите в ютубе.
@Inessa-f3v Жыл бұрын
@@ka3ak_6ajlacbleerost85 В ютубе увидела что в Италии доктора нашли лечения мышечн.дистрофии. Наберите в ютубе.
Телеканал 24kz
Рет қаралды 442 М.
Телеканал Алматы / Almaty TV
Рет қаралды 12 М.
Suleiman TV
Рет қаралды 1,7 МЛН
World Duchenne Organization
Рет қаралды 1 М.
MINSKNEWS
Рет қаралды 7 М.
Институт Вельтищева
Рет қаралды 108
World Duchenne Organization
Рет қаралды 66
⚡️ЛІПСІЦ: Переговори США та України - росіяни побігли міняти валюту! Банківська система рф не межі..
Телеканал Прямий
Рет қаралды 173 М.