Умирают, потому что не укладываются в бюджет: как лечат в Казахстане детей с редкими болезнями

Рет қаралды 3,834

2 жыл бұрын

Программа «Диагноз» - говорим честно о медицине:
- Почему в Казахстане лишают детей с редкими заболеваниями возможности выжить?
- Почему местные исполнительные органы не выполняют поручения Президента и Правительства?
- Как казахстанские пациенты с миодистрофией Дюшенна добиваются положенного по закону лечения, и есть ли возможность заставить отечественную систему здравоохранения повернуться лицом к нашим детям?
------------------------------------------
Другие выпуски программы «Диагноз» вы можете увидеть здесь: 24.kz/ru/tv-projects/diagnoz
Новости «Хабар 24»: 24.kz/ru/
----------------------------------------
Подписывайтесь на «Хабар 24»: bit.ly/31WnObW
Наш сайт - 24.kz
Facebook - / tvkhabar24
Instagram - / tvkhabar24
Telegram - t.me/tvkhabar24
Twitter - / tvkhabar24
Vkontakte - tvkhabar24
#МиодистрофияДюшенна #ОрфанныеЗаболевания #МышечнаяДистрофия

Пікірлер: 24

@mak488 2 жыл бұрын

Благодарю программу Диагноз, Благодарю всех неравнодушных людей которые вместе с нами переживают за наших детей Дай Аллах дети получат лечение наконец то🙏🙏🙏

@bellats491 2 жыл бұрын

В минестерстве здравохранения. Должен работать инвалид, может тогда до них дойдет понимание и участие. в проблемах здоровья деток, народа. А программе, Диагноз, большое Спасибо

@yelo7242 2 жыл бұрын

Мне кажется там сплошные инвалиды на голову работают.

@rahmukan7565 2 жыл бұрын

Как производители устанавливают такие цены, дети не виноваты, Пусть для детей с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшена и других заболеваний лекарственное обеспечением и само лечение станет бесплатным!!!!!

@user-vh3hp4ko6i 2 жыл бұрын

Алла шипасын берсін! Балалар тез жазылып кетуіне тілектеспіз!

@yelo7242 2 жыл бұрын

Никто не застрахован от таких заболеваний, даже дети чиновников, министров и президентов! Неужели нельзя как-то предусмотреть в бюджете средства?! Еще есть онкобольные дети, лекарства для которых по 2 млн долларов стоят, и родители вынуждены с протянутой рукой ходить по миру, делать сборы через соцсети.

@user-ul4mm5ix2c 2 жыл бұрын

Как всегда у нас все в карман!

@user-fo2pg7wj6z 2 жыл бұрын

Кацда болса сонда кетип жаткан акшалар,неге биринши кезекте балаларга комек бермит тусинбим

@zannaKovalevskaya 2 жыл бұрын

Уважаемая Вера помогите пожалуйста и детям Алматинской области получить лечение препаратом Нусенерсен Спинраза

@user-bh8yj1nf2i 2 жыл бұрын

Улицу переименовать можно за одну ночь,а внести препарат в ало нужны годы

@zeineptekizbaeva2829 2 жыл бұрын

Маған да көмек қажет. Ұлымда осы диагноз. Уайымдап, алаңдап жүрмін. Қатты қорқамын. Ұлымның өмірі ұзарса екен. Мемлекет көмек беріп, тез емі табылса екен😭😭😭

@user-ke8br5cd4r 2 жыл бұрын

🙏

@user-zc5nq1no5g 2 жыл бұрын

Вздровлением 💖.

@user-xd2oh8xl4x Жыл бұрын

У вас хоть Надежда есть получить,добица лекарство. У нас в Узбекистане всем наплевать и врачи неучи моему сыночку зделали успокоительное,которое запрещенно при миопатии и антибиотики от которого у моего сына аллергия. Они моему сыну зделали тяжкие мучительные 11 дней,мой сыночек ушел к Богу,ему 25,5 было,сегодня 30 день. Дай Бог вам чтобы помогли,мальчишки выздоравливайте!

@user-lw8nh1io6w 2 жыл бұрын

Очень важно предупредить болезнь, а не последствия лечить. Нельзя было обследовать генетику мамы, отца ? МЗ надо сейчас разработать программу обследования нынешних детей. Аружан Саин, пожалуйста, возьмитесь за разработку программы обследования именно сейчас будущих мам пап . Как после КОВИ19 что происходит с организмом детей в течение их жизни.

@user-je8lp5rk2r 2 жыл бұрын

Пока мы с этим не столкнулись. У нас даже понятия не было что мышцы могут быть слабыми

@MutBala 2 жыл бұрын

Ну какие они тормоза 🤦‍♂️ что УЗ что МЗ, Бурткитбаев как пришел везде проблемы начались что с лекарствами что с деньгами. Не зря ему по щам надавали

@user-bh8yj1nf2i 2 жыл бұрын

Дастан просто чудесный

@user-qi1sd2lf2x Жыл бұрын

Генетику не вылечить,и лекарство,к сожалению,не панацея,есть дети,которые умерли даже после Спинразы (лекарство от СМА),поэтому такие "вложения"государству не выгодны,есть ещё много детей,требующих помощи, особенно онкобольные,там хотя бы вероятность выживания больше