«Нам дешевле, если вы все умрёте?». Как будут лечить пациентов с орфанными болезнями в Казахстане?

  Рет қаралды 1,897

Телеканал 24kz

Телеканал 24kz

Күн бұрын

В Казахстане зарегистрировано более 80 тысяч людей с орфанными (редкими) болезнями, и уже несколько месяцев родители детей с такими диагнозами вместе с общественниками бьют тревогу, обращаясь за помощью к СМИ, блогерам и Президенту Токаеву. Причиной их волнений стала новость о том, что с 1 января 2025 года Министерство здравоохранения, ссылаясь на международный опыт, планирует передать закуп дорогостоящих жизненно необходимых орфанных препаратов для их лечения в благотворительные фонды. Причём, каким образом это будет реализовано, не объяснили. Пациенты в растерянности. Они боятся, что при такой ситуации просто лишатся завтра гарантий на бесперебойное лечение - а значит и жизни.
Республиканский бюджет - это ведь не только сам факт финансирования, это еще и гарантия равенства. А сейчас получается, что закон один, а лекарственное обеспечение для людей совершенно разное? Зависит от региона, от благотворителей - это неправильно.
За разъяснениями ситуации мы пошли к министру здравоохранения Акмарал Альназаровой.
Как будут лечить редких пациентов в Казахстане завтра? Почему фонд «Казахстан Халкына» не может обеспечивать лекарствами всех нуждающихся? Кто виноват в том, что сегодня жизненно важные препараты исключают из списка АЛО? Действительно ли в ведомстве решили экономить на детях, и как будут совершенствовать систему обеспечения лекарствами в стране?
Об этом и не только в очередном выпуске программы «Медицина KZ» с Верой Захарчук.
------------------------------------
Другие выпуски программы «Медицина KZ» вы можете посмотреть здесь: • Медицина KZ
Новости «Хабар 24»: 24.kz/ru/
Прямой эфир: 24.kz/ru/live-...
«Медицина KZ» бағдарламасының қазақша шығарылымдарын мына сілтеме арқылы кіріп көре аласыздар: • Медицина KZ
«24KZ» арнасына жазылыңыздар: bit.ly/31WnObW
Біздің сайт - 24.kz
*******
БІЗДІҢ ПАРАҚШАЛАРҒА ЖАЗЫЛЫҢЫЗ:
Facebook: / tvkhabar24
Instagram: / 24kz_tv
Telegram: t.me/tv_24KZ
TikTok: www.tiktok.com/@tv24kz
Twitter: x.com/tvkhabar24
#24KZ #МедицинаKZ #ОрфанныеБолезни #ОрфанныеЗаболевания #Казахстан #Болезни #Дети #Лекарства #Препараты #Минздрав ##### #Новости #актуальныеНовости #НовостиВмире #НовостиКазахстана

Пікірлер
@НиколайТризков
@НиколайТризков Жыл бұрын
Совсем государство не хочет тратить деньги на людей. Им не нужны больные. А. Для чего народ платит налоги.
@ТатьянаТатьяна-ш8м2ч
@ТатьянаТатьяна-ш8м2ч Жыл бұрын
Требуем обеспечить наших детей лечением
@АйжанКойбагарова-ж4м
@АйжанКойбагарова-ж4м Жыл бұрын
Куда Вы замахнулись???? Причём здесь развитые страны??? Куда уходят наши ОСМС? НЕ ТРОГАЙТЕ ДЕТЕЙ.
@ТалшынАблралиева
@ТалшынАблралиева Жыл бұрын
Мы не хотим остаться без лечение МПСники. ФОНДҚА өткізбеуін талап етеміз
@medinajunusova8191
@medinajunusova8191 Жыл бұрын
Да сделали бы скрининг при беременности 😢 плохо когда знаешь что ребенок умрет не родившиеся
@ДанаТулеуова
@ДанаТулеуова Жыл бұрын
Требуем оставить на обеспечении государства!...
@ZM-ee7xs
@ZM-ee7xs Жыл бұрын
Минздрав, «как в развитых странах» - это ваша единственная причина??? А ничего что все остальное вовсе не как в развитых странах?! Забота об уязвимых группах - вот признак развитой страны. А вы хотите этих детей с редкими болезнями просто оставить без помощи, на языке УК это называется неоказание помощи.
@ZarinaJanispaeva
@ZarinaJanispaeva Жыл бұрын
Государство хочет сэкономить на инвалидов😢это очень печально
@ZarinaJanispaeva
@ZarinaJanispaeva Жыл бұрын
Не оставляйте орфанных детей без препаратов!
@ИринаФогель-х2е
@ИринаФогель-х2е Жыл бұрын
Сочувствую, всем кто столкнулся с этим безобразием, у меня у ребенка не редкое заболевание, но три месяца сидим без лекарств, в поликлинике просто их нет, в аптеке есть но нужен спецрецепт с красной печатью который должен подписать главврач который либо на больничном либо в отпуске, и как следствие получила откат у ребенка практически на год назад.
@SaynsyBoboks66
@SaynsyBoboks66 Жыл бұрын
Очень красиво говорит министр МЗ на деле все пропало. У моего ребёнка в августе лекарство закончится. 😢😢😢
@НазиляАлиева-д7ы
@НазиляАлиева-д7ы Жыл бұрын
Наши дети тоже хотят жить как и ваши
@ГуляКрап
@ГуляКрап Жыл бұрын
Если в семье родился генетически больной ребёнок то почему родители не планируют и не мониторят последующие беременности а тупо рожают ещё одного больного ребёнка. Почему у молодёжи такое халатно отношение к своему потомству?
@medinajunusova8191
@medinajunusova8191 Жыл бұрын
Да сделали бы скрининг при беременности 😢 плохо когда знаешь что ребенок умрет не родившиеся
INTENTA SALVAR TU CABELLO
00:21
Artem and Bruno SHORTS
Рет қаралды 14 МЛН
Little Hand and chocolates
00:19
Mamasoboliha
Рет қаралды 17 МЛН
Bugatti🔥🚗 Rate our TAXI 1-10 😈🚕
00:12
Diana Belitskay
Рет қаралды 9 МЛН
INTENTA SALVAR TU CABELLO
00:21
Artem and Bruno SHORTS
Рет қаралды 14 МЛН